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  • 정신건강 문제 70.1%, 도움 요청은 30.4%|숫자를 바로 읽는 법

    정신건강 문제 70.1%, 도움 요청은 30.4%|숫자를 바로 읽는 법


    최근 1년 동안 정신건강 문제를 경험했다는 응답이 70.1%에 이르지만 실제 도움을 요청한 경험은 30.4%에 그쳤다는 조사 결과가 나왔습니다. 숫자만 보면 국민 10명 중 7명이 정신질환을 앓고 있다는 뜻처럼 받아들이기 쉽지만, 그렇게 해석하면 조사 의미를 과장하게 됩니다.

    보건복지부 산하 국립정신건강센터의 ‘2026년 국민 정신건강 지식 및 태도 조사’가 무엇을 물었고, 70.1%와 30.4%를 어떻게 읽어야 하는지, 상담을 준비할 때 무엇을 기록하면 좋은지 정리했습니다.

    5,100명 온라인 조사에서 확인한 숫자

    조사는 2026년 6월 12일부터 26일까지 전국 만 15세 이상 69세 이하 국민 5,100명을 대상으로 온라인 패널 방식으로 진행됐습니다. 표본오차는 95% 신뢰수준에서 ±1.37%포인트입니다. 최종보고서는 국립정신건강센터 누리집에 10월 28일 등록됐고, 주요 결과를 다룬 언론 보도는 11월 1일 나왔습니다.

    지난 1년간 15개 정신건강 문제 중 한 가지 이상을 경험했다는 응답은 70.1%였습니다. 항목별로는 심각한 스트레스 47.7%, 원인을 알 수 없는 신체 불편감 37.5%, 수일간 이어지는 우울감 30.8%, 불면 30.6%, 불안 30.3% 순이었습니다. 다섯 가지 이상을 경험했다는 응답은 30.8%였습니다.

    70.1%가 정신질환 진단율은 아닙니다

    이번 조사는 응답자가 지난 1년 동안 경험한 증상과 어려움을 묻는 태도 조사입니다. 의사가 면담과 검사를 거쳐 내린 정신질환 진단 통계가 아닙니다. 스트레스나 수일간의 불면을 한 번 경험한 사람부터 여러 문제가 오래 지속된 사람까지 같은 ‘한 가지 이상 경험’ 범주에 포함될 수 있습니다.

    온라인 패널 조사라는 점과 조사 연령이 15~69세라는 점도 함께 봐야 합니다. 결과를 전체 국민에게 기계적으로 적용하거나 개인의 진단 근거로 사용할 수 없습니다. 반대로 조사라는 이유로 어려움을 가볍게 넘길 필요도 없습니다. 증상의 지속 기간과 강도, 일상에 미치는 영향이 중요합니다.

    도움 요청 30.4%는 무엇을 뜻하나

    정신건강 문제를 경험한 응답자 가운데 누군가와 상담하거나 병원·온라인 서비스 등을 통해 도움을 요청한 경험은 30.4%였습니다. 이는 정신건강의학과 치료율 하나만을 뜻하지 않고 가족·지인과의 상의, 전문상담, 의료기관 이용 등 여러 도움 추구 행동을 포함한 수치입니다.

    가족이나 친구에게 정신건강 문제가 생기면 전문적 도움을 받아야 한다는 응답은 84.4%였지만, 실제 서비스 이용 방법을 안다는 비율은 30% 미만으로 보도됐습니다. 도움의 필요성에는 공감해도 어디로 연락해야 하는지, 상담 기록이 남는지, 비용은 얼마나 드는지 몰라 미루는 사람이 있을 수 있다는 뜻입니다.

    상담 전에 기록하면 좋은 내용

    우울감·불안·불면·분노·집중력 저하 등이 반복된다면 시작 시점과 지속 기간, 수면 시간, 식욕과 체중 변화, 업무·학업·가정생활에 미친 영향, 복용 중인 약과 카페인·음주 습관을 간단히 적어보세요. 진료나 상담에서 상황을 설명하는 데 도움이 됩니다.

    며칠 힘들었다는 이유만으로 스스로 병명을 확정하거나 온라인 검사 결과만으로 약을 요구해서는 안 됩니다. 반대로 증상이 오래 이어지고 일상 기능이 떨어지거나 주변 사람이 안전을 걱정할 정도라면 버티기보다 정신건강의학과, 지역 정신건강복지센터, 가까운 의료기관에 상담을 요청하는 편이 좋습니다. 자신이나 다른 사람의 안전이 당장 위험한 상황이라면 혼자 두지 말고 119나 응급실 등 긴급 도움을 이용해야 합니다.

    이번 조사의 핵심은 70.1%라는 큰 숫자 자체보다 많은 사람이 어려움을 겪어도 실제 도움 요청으로 이어지는 비율은 낮다는 데 있습니다. 정신건강 문제를 개인의 의지 부족으로 보지 않고, 필요한 정보를 쉽게 찾고 적절한 도움을 받을 수 있는 환경을 만드는 것이 중요합니다.


    참고 원문 출처

  • 75세 이상 낙상 입원율 36.9% 증가|집에서 확인할 5가지

    75세 이상 낙상 입원율 36.9% 증가|집에서 확인할 5가지

    부모님이 집에서 한 번 미끄러진 일을 가벼운 해프닝으로 넘겨도 될까요? 질병관리청이 2026년 10월 29일 발간한 ‘손상 발생 현황 INJURY FACTBOOK 2026’은 추락·낙상이 지난 10년간 크게 늘었다고 보여줍니다.
    특히 고령층은 낙상 뒤 골절이나 머리 손상으로 입원할 가능성이 커 집 안의 작은 위험 요소를 미리 살피는 일이 중요합니다.

    이번 통계에서 무엇이 달라졌는지, 75세 이상 수치를 어떻게 읽어야 하는지, 부모님 댁에서 바로 확인할 낙상 예방 항목은 무엇인지 질병관리청 자료를 바탕으로 정리했습니다.

    추락·낙상 입원율 10년간 56.1% 증가

    2024년 국내 손상 경험자는 약 390만 명으로 2022년 288만 명, 2023년 355만 명에 이어 2년 연속 증가했습니다. 같은 해 손상으로 입원한 사람은 123만 명, 응급의료센터에 내원한 환자는 99만 명으로 집계됐습니다. 이 수치들은 서로 다른 자료원과 범위를 사용하므로 단순히 더해 전체 환자 수로 계산하면 안 됩니다.

    원인별 입원율을 보면 운수사고는 2014년 인구 10만 명당 731명에서 2024년 426명으로 41.7% 감소했습니다. 반면 추락·낙상은 같은 기간 736명에서 1,149명으로 56.1% 증가했습니다. ‘56.1%’는 전체 국민의 절반 이상이 낙상했다는 뜻이 아니라, 인구 10만 명당 입원율이 10년 전보다 늘어난 비율입니다.

    75세 이상 7,922명이라는 숫자의 의미

    75세 이상 손상 입원율은 2014년 인구 10만 명당 5,786명에서 2024년 7,922명으로 36.9% 증가했습니다. 7,922명은 75세 이상 인구 전체에서 발생한 모든 종류의 손상 입원을 인구 10만 명 기준으로 환산한 값입니다. 낙상만의 환자 수나 한 사람이 입원할 확률로 그대로 읽어서는 안 됩니다.

    또한 이번 팩트북은 손상 통계를 종합한 자료이지 개인의 낙상 위험을 계산하는 진단 도구가 아닙니다. 과거 낙상 경험, 근력과 균형, 시력, 복용 약, 어지럼증, 집 안 환경에 따라 위험은 달라집니다. 최근 자주 휘청거리거나 일어날 때 어지럽고, 이미 넘어졌던 적이 있다면 의료진에게 복용 약과 건강 상태를 함께 상담하는 것이 좋습니다.

    부모님 댁에서 확인할 5가지

    첫째, 욕실과 주방 바닥의 물기나 기름을 바로 닦고 미끄럼 방지 패드가 움직이지 않는지 확인합니다.

    둘째, 거실 통로의 전선·신문·상자처럼 발에 걸릴 물건을 치웁니다.

    셋째, 현관과 계단, 화장실에 안전손잡이가 필요한지 살펴봅니다.

    넷째, 밤에 화장실로 가는 길이 어둡지 않도록 간접 조명이나 자동 센서등을 준비합니다.

    다섯째, 자주 쓰는 물건은 의자나 받침대에 올라가지 않아도 꺼낼 수 있는 높이에 둡니다.

    질병관리청 가정용 점검표는 문턱과 경사, 흔들리는 가구, 미끄러운 깔개, 시력에 맞지 않는 안경도 확인하도록 안내합니다. 보행기나 지팡이를 사용한다면 키와 상태에 맞는지 전문가에게 확인하고, 가족이 임의로 운동 강도를 정하기보다 현재 균형 능력에 맞는 프로그램을 선택해야 합니다.

    노인 낙상 예방을 위한 실내 환경 점검표입니다.[가정용/기관용]

    (가정용) 노인 낙상 예방을 위한 실내 
환경 점검표
안내 이미지
    (기관용) 노인 낙상 예방을 위한 실내 환경 점검표입니다.
안내 이미지


    넘어진 뒤 바로 확인해야 할 신호

    낙상 뒤 심한 통증, 팔다리 변형, 머리 충격, 의식 변화, 반복 구토, 움직이기 어려운 증상이 있으면 억지로 일으키거나 걷게 하지 말고 119 등 응급 도움을 요청해야 합니다. 특히 항응고제를 복용하는 사람은 겉으로 큰 상처가 없어도 머리를 부딪혔다면 의료진에게 복용 사실을 알려야 합니다.

    낙상 예방은 무조건 움직이지 않게 하는 것이 아닙니다. 규칙적인 근력·균형 운동과 안전한 생활환경을 함께 마련하는 과정입니다. 오늘 부모님 댁을 방문한다면 욕실 바닥, 거실 전선, 야간 조명, 안전손잡이, 자주 쓰는 물건의 높이부터 차례로 점검해 보세요.

    참고 원문 출처

    아래 홈페이지에서 첨부파일을 다운로드 할 수 있습니다.

  • CRE 감염이란? 보균과 감염 차이, 21개 병원 조사로 본 숫자

    CRE 감염이란? 보균과 감염 차이, 21개 병원 조사로 본 숫자

    병원에서 CRE 검사나 접촉주의 안내를 받으면 “감염된 것인가”, “가족에게 바로 옮는가”부터 걱정하기 쉽습니다. 질병관리청이 2026년 10월 28일 공개한 전국 다기관 조사에는 이 질문을 이해하는 데 도움이 되는 숫자가 담겼습니다.

    다만 보균율과 감염률, 사망률을 같은 의미로 읽으면 실제 위험을 과장할 수 있습니다. CRE 감염이 무엇인지, 환자와 보호자가 알아둘 점을 공식 자료를 토대로 정리했습니다.

    전국 21개 병원 49,651명 조사

    CRE는 카바페넴내성 장내세균목을 뜻합니다. 여러 항생제 가운데 중요한 치료 수단인 카바페넴계 항생제에 내성을 보이는 세균 집단입니다. 질병관리청 연구진은 전국 21개 병원의 입원환자 49,651명을 대상으로 2024년 4월·7월·10월과 2025년 1월, 모두 네 차례 시점유병률 조사를 실시했습니다.

    조사한 다제내성균 가운데 CRE 보균 유병률은 1.79%로 가장 높았고, 감염 유병률은 0.30%였습니다. 감염 유병률은 MRSA가 0.53%로 가장 높았습니다. 연구진은 보균·감염 부담, 사망과 비용 등을 종합해 CRE를 가장 우선적으로 관리할 다제내성균으로 제시했습니다. 다만 참여기관이 주로 대형병원이어서 1.79%를 모든 국내 병원이나 일반 국민의 비율로 확대해서는 안 됩니다.

    CRE 보균과 감염은 다릅니다

    보균은 CRE가 몸에서 확인됐지만 해당 균 때문에 감염 증상이 나타난 상태는 아니라는 뜻입니다. 반면 감염은 균이 실제 질환을 일으킨 상태입니다. 따라서 선별검사에서 CRE가 나왔다고 곧바로 CRE 감염증으로 단정할 수 없습니다. 보균 상태에서도 의료기관 안에서 다른 환자에게 전파될 가능성이 있어 접촉주의나 격리가 시행될 수 있습니다.

    보균은 개인이 청결하지 않다는 의미도 아닙니다. 장기간 입원, 항생제 노출, 중증질환, 침습적 의료기구 사용처럼 여러 요인이 영향을 줄 수 있습니다. 검사 결과를 들었다면 보균인지 감염인지, 검체가 어디에서 채취됐는지, 현재 치료가 필요한지를 의료진에게 확인하는 것이 먼저입니다.

    16.9%와 4,600만 원을 어떻게 읽어야 하나

    이번 조사에서 CRE 감염 환자의 30일 사망률은 16.9%였습니다. 그러나 이 수치는 CRE가 직접 사망을 일으킨 비율이 아니라 조사 대상 감염 환자의 기저질환과 중증도 등 모든 요인이 포함된 전체 사망률입니다. “CRE에 감염되면 16.9%가 사망한다”는 식으로 해석하면 안 됩니다.

    CRE 감염 1건당 의료비 중앙값은 약 4,600만 원으로 제시됐습니다. 중앙값은 환자들을 비용순으로 세웠을 때 가운데 값이며, 모든 환자가 같은 비용을 내거나 환자 본인부담금이 4,600만 원이라는 뜻이 아닙니다. 입원 기간, 중증도, 치료 내용에 따라 비용은 달라집니다. 숫자는 개인의 예후를 예측하기보다 다제내성균 관리가 의료체계에 주는 부담을 보여주는 자료로 보는 편이 정확합니다.

    환자와 보호자가 확인할 감염관리

    CRE 관리의 핵심은 조기 선별검사, 항생제 적정 사용, 접촉주의, 개인보호구, 환경 청소입니다. 병실 출입 전후에는 의료기관이 안내한 방법으로 손 위생을 하고, 가운이나 장갑 착용 지침을 따라야 합니다. 장갑을 꼈더라도 손 위생은 생략하지 않습니다. 환자 주변 물품을 다른 환자와 함께 쓰지 말고 면회 제한이나 이동 안내도 지키는 것이 좋습니다.

    항생제를 임의로 중단하거나 남은 약을 나눠 먹는 행동은 피해야 합니다. 감염이 의심돼도 배양검사와 감수성 결과, 환자 상태에 따라 치료제가 달라지므로 의료진의 판단이 필요합니다. CRE 보균·감염 사실만으로 환자를 탓하거나 불필요하게 접촉을 피하기보다, 병원이 정한 표준주의와 접촉주의를 정확히 따르는 것이 가장 현실적인 예방법입니다.


    참고 원문 출처

  • 복막투석 재택관리 시범사업이란? 참여병원과 교육상담 확인법

    복막투석 재택관리 시범사업이란? 참여병원과 교육상담 확인법

    복막투석은 병원 밖에서 치료 과정을 수행하는 시간이 많아 환자와 보호자가 정확한 방법을 익히고 이상 징후에 대응하는 일이 중요합니다.

    보건복지부는 2026년 10월 27일 복막투석 환자 재택관리 시범사업 참여기관 5차 공모를 게시했습니다.

    이번 소식은 환자의 새 신청을 직접 받는 공고가 아니라 서비스를 제공할 의료기관을 모집하는 공고입니다. 환자 입장에서 무엇이 달라지는지 차근차근 살펴보겠습니다.

    2019년 시작된 재택관리 시범사업

    복막투석 환자 재택관리 시범사업은 2019년 12월 16일부터 시행 중입니다. 지속적인 관리가 필요한 복막투석 환자에게 안전한 자기관리를 위한 교육상담과 환자관리를 제공해 재택관리의 질을 높이고 복막투석을 활성화하는 것이 목적입니다.

    2026년 개정 지침에서는 사업 기간이 2026년 1월 1일부터 2028년 12월 31일까지로 연장됐습니다.

    5차 공모는 2026년 10월 28일부터 11월 10일까지 진행됩니다. 공모 대상은 환자 개인이 아니라 서비스 제공 인력 기준을 갖춘 병원급 이상 의료기관입니다.

    따라서 공고가 나왔다고 모든 병원에서 바로 이용할 수 있는 것은 아닙니다. 실제 참여기관 선정과 서비스 제공 여부를 따로 확인해야 합니다.

    참고사항|복막투석 재택관리 시범사업 요점정리

    구분주요 내용
    사업 시작2019년 12월 16일
    사업 목적복막투석 환자의 안전한 자기관리와 재택관리 지원
    주요 서비스교육상담 및 지속적인 환자관리
    연장된 사업 기간2026년 1월 1일~2028년 12월 31일
    5차 공모 기간2026년 10월 28일~11월 10일
    공모 대상서비스 제공 인력 기준을 갖춘 병원급 이상 의료기관
    이용 전 확인참여기관 선정 여부, 신규 환자 수용 및 서비스 제공 여부

    교육상담과 환자관리는 무엇이 다른가

    건강보험심사평가원 안내에 따르면 참여기관은 복막투석 환자의 안전한 자기관리를 위해 교육상담 또는 환자관리를 제공합니다. 교육상담에서는 투석 과정과 위생관리, 투석액 교환 방법, 생활 중 주의할 점처럼 환자가 알아야 할 내용을 의료진에게 확인할 수 있습니다.

    환자관리는 병원 방문 사이에도 환자의 상태와 자기관리 상황을 점검하고 필요한 안내를 이어가는 방식입니다.

    다만 재택관리라는 이름이 의료진 없이 환자 스스로 모든 판단을 하라는 뜻은 아닙니다. 치료 방식, 투석 횟수, 투석액 종류와 교환 방법은 개인 상태에 따라 다릅니다.

    인터넷 글이나 다른 환자의 경험만 보고 처방과 투석 계획을 바꾸면 안 됩니다. 교육을 받았더라도 이해되지 않는 단계가 있다면 다시 설명을 요청하는 것이 안전합니다.

    참고사항|교육상담과 환자관리의 차이 요점정리

    구분교육상담환자관리
    주요 목적안전한 복막투석 방법 교육지속적인 건강 상태 및 자기관리 점검
    주요 내용투석 과정, 위생관리, 투석액 교환 방법투석 상태, 건강 변화, 자기관리 상황 확인
    제공 방식의료진의 설명과 상담병원 방문 사이에도 지속적인 점검과 안내
    환자 역할교육 내용을 이해하고 올바르게 실천건강 상태를 기록하고 이상 증상 알리기
    기대 효과감염 예방과 올바른 투석 관리이상 징후 조기 발견과 안전한 재택관리

    참여기관과 비용을 확인하는 방법

    참여 의료기관은 건강보험심사평가원의 의료정보 특수운영기관 정보에서 확인할 수 있습니다. 목록이 최신인지, 현재 신규 환자를 받는지, 담당 의료진과 교육 일정이 어떻게 되는지는 해당 병원에 직접 문의해야 합니다.

    기존에 다니는 병원이 참여기관이 아니라면 임의로 병원을 옮기기보다 현재 의료진과 진료 연계 가능성을 먼저 상의하세요.

    비용도 서비스마다 구분해 확인해야 합니다. 2026년 지침 개정 안내에는 교육상담 횟수 확대와 함께 환자관리료 본인부담률이 0%에서 10%로 변경됐다고 제시돼 있습니다. 이 10%를 전체 복막투석 치료비의 본인부담률로 해석하면 안 됩니다.

    실제 진료비는 산정 항목, 건강보험 자격, 산정특례 적용 여부 등에 따라 달라질 수 있으므로 이용 전 병원 원무부서나 건강보험 상담 창구에서 확인하는 편이 좋습니다.

    참고사항|참여기관과 비용 확인 방법 요점정리

    구분주요 확인 사항
    참여기관 조회건강보험심사평가원 의료정보 특수운영기관 정보
    병원 참여 여부최신 참여기관 목록 및 실제 서비스 제공 여부
    신규 환자 등록신규 환자 수용 가능 여부 확인
    교육상담 일정담당 의료진, 교육 일정 및 상담 방법
    병원 변경기존 담당 의료진과 진료 연계 가능성 상담
    교육상담2026년 지침 개정에 따른 교육상담 횟수 확대
    환자관리료2026년 개정 안내 기준 본인부담률 0% → 10%
    실제 진료비건강보험 자격, 산정특례 및 진료 항목에 따라 차이 발생
    비용 문의병원 원무부서 또는 건강보험 상담 창구

    집에서 기록하고 바로 알려야 할 변화

    환자는 투석액 교환 시간과 양, 체중과 혈압, 부종, 배액 상태, 불편한 증상을 정해진 방법으로 기록해 진료 때 보여주는 것이 도움이 됩니다. 기록 형식과 측정 빈도는 담당 의료진의 안내를 따르세요.

    배액이 평소와 다르게 탁해지거나 복통, 발열, 출구 부위의 붉어짐과 분비물 등 이상이 생기면 다음 예약일까지 기다리지 말고 의료기관에 연락해야 합니다.

    응급상황에서 연락할 번호와 야간·휴일 대응 방법도 미리 적어두세요. 복막투석 재택관리는 병원 치료를 줄이는 단순한 비용 절감 제도가 아니라, 환자가 집에서 안전하게 치료를 이어가도록 교육과 점검을 연결하는 관리체계입니다.

    이번 공모 이후 실제 참여기관이 확정되면 가까운 기관과 이용 조건을 다시 확인하는 것이 중요합니다.

    참고사항|복막투석 재택관리 기록과 이상 증상 요점정리

    구분주요 확인 사항
    투석 기록투석액 교환 시간, 주입량 및 배액량
    건강 상태체중, 혈압, 부종 여부
    배액 상태배액의 색깔, 투명도 및 탁해짐 여부
    이상 증상복통, 발열, 지속적인 불편감
    출구 부위 관리붉어짐, 통증, 분비물 발생 여부
    의료기관 연락이상 증상 발생 시 예약일까지 기다리지 않고 연락
    응급상황 대비담당 병원 연락처 및 야간·휴일 대응 방법 확인
    참여기관 확인공모 이후 참여기관 선정 결과와 이용 조건 재확인

    참고 원문 출처

    아래 홈페이지에서 첨부파일을 다운로드 할 수 있습니다.


    ○ 주요 개정내용

    가. 시범사업 기간 연장(’26. 1. 1.~’28. 12. 31.)

    나. 성과기반 보상체계 도입

    다. 수가 개선
      – 수가 산정 횟수 회계연도 기준으로 변경
      – 교육상담료 횟수 확대 및 IB511 입원 적용
       ㆍ 교육상담료Ⅰ(IB510): 초기 연 4회, 차기 연 2회(외래) → 연 6회(외래)
       ㆍ 교육상담료Ⅰ(IB511): 연2회(외래) → 연2회(입원, 외래), IB510 연 6회 횟수에 포함
       ㆍ 교육상담료Ⅱ(IB520): 초기 연 6회, 차기 연 4회 → 연 12회
     – 환자관리료 본인부담률 0 → 10%

    ※ 본 시범사업은 보건복지부장관으로부터 승인받은 기관에 한하여 적용됩니다.

    *문의: 지불제도개발부☎033) 739-1794, 1798, 1793, 1791

  • 소아 식품알레르기, 태반 유전자 조절과 관련|1,518명 7년 추적

    소아 식품알레르기, 태반 유전자 조절과 관련|1,518명 7년 추적


    소아 식품알레르기는 시간이 지나면 모두 좋아질까요? 질병관리청 국립보건연구원이 2026년 10월 26일 공개한 연구는 아이마다 경과가 다르며, 오래 지속되는 식품알레르기가 출생 당시 태반의 유전자 조절 특성과 관련될 수 있음을 보여줍니다.

    다만 이번 결과는 연관성을 확인한 관찰연구로, 태반 변화가 식품알레르기를 일으킨다는 뜻은 아닙니다. 숫자와 의미를 차분히 살펴보겠습니다.

    1,518명을 7세까지 추적한 연구

    DNA 메틸화는 DNA 염기서열 자체를 바꾸는 돌연변이가 아니라 유전자의 활동을 조절하는 후성유전학적 표지입니다. 생활 습관만으로 쉽게 바꾸는 단순 지표도 아니며, 현재 이 연구만으로 개인의 발병이나 회복 시점을 예측하는 검사로 사용할 수 있는 단계는 아닙니다.

    연구진은 국립보건연구원이 지원한 COCOA 호흡기알레르기질환 출생 코호트의 아동 1,518명을 만 7세까지 추적했습니다. 식품알레르기가 언제 나타나고 호전됐는지 살피고, 출생 당시 태반의 DNA 메틸화 특성과 성장 과정의 면역 지표를 함께 분석했습니다.

    한 시점의 설문만 비교한 것이 아니라 출생부터 학령기까지 자연경과를 관찰했다는 점이 특징입니다. 연구 결과는 국제학술지 Allergy에 2026년 9월 온라인 게재됐습니다.

    네 가지 경과 유형과 숫자 읽기

    아동의 경과는 알레르기 없음형 89.9%, 조기 호전형 5.0%, 조기 지속형 4.2%, 후기 호전형 1.0%로 구분됐습니다. 여기서 4.2%는 전체 코호트 가운데 영유아기에 식품알레르기가 생겨 만 7세까지 이어진 유형의 비율입니다.

    특정 식품에 알레르기가 있는 모든 아이 중 4.2%만 지속된다는 뜻은 아닙니다. 반올림된 비율이어서 합계가 정확히 100.0%와 일치하지 않을 수도 있습니다.

    조기 지속형에서는 알레르기가 없거나 조기에 호전된 아이보다 태반의 RPS6KA2와 GCSAML 유전자 활동을 조절하는 메틸화 변화가 더 높게 관찰됐습니다. 또 만 7세 천식 진단 비율은 조기 지속형 15%, 알레르기 없음형 2.3%로 보고됐습니다.

    이는 집단 간 관찰 결과이므로 한 아이의 천식 위험을 그대로 계산하는 숫자로 사용하면 안 됩니다.

    태반 변화는 원인 증명이 아닙니다

    이번 연구의 핵심은 ‘관련성’입니다. 연구진도 소아 식품알레르기 증상의 직접적인 인과관계를 증명한 것은 아니라고 밝혔습니다. 태반의 후성유전학적 차이와 이후 면역 발달이 함께 관여할 가능성을 제시한 것이며, 다른 집단에서의 재현 연구와 임상 검증이 더 필요합니다.

    따라서 결과만 보고 임신 중 특정 행동이 아이의 알레르기를 만들었다고 해석하거나 부모의 책임으로 돌려서는 안 됩니다. 시중 유전자검사나 태반검사만으로 식품알레르기의 지속 여부를 판단할 근거도 아직 없습니다.

    연구 결과와 현재 진료에서 쓰는 진단 기준을 구분하는 태도가 중요합니다.

    보호자가 진료 전에 준비할 내용

    아이에게 음식 섭취 뒤 두드러기, 입술 부종, 반복 구토, 호흡곤란 같은 반응이 있었다면 먹은 음식과 양, 섭취 시각, 증상이 시작된 시간, 사진, 복용한 약을 기록해 진료 때 보여주는 것이 좋습니다.

    다만 증상 기록만으로 식품알레르기를 확정할 수는 없습니다. 병력과 필요한 검사를 바탕으로 의료진이 판단해야 합니다.

    검증되지 않은 정보만 믿고 여러 식품을 한꺼번에 제한하면 성장기 영양 불균형으로 이어질 수 있습니다. 반대로 알레르기가 의심되는 음식을 집에서 임의로 다시 먹여 확인하는 것도 위험합니다.

    특히 호흡곤란이나 의식 저하 등 심한 반응이 있었던 아이는 전문의와 회피 식품, 대체 영양, 응급대처 계획을 함께 정해야 합니다. 이번 연구는 조기 예측 가능성을 넓힌 출발점이지, 개인 맞춤 진단법이 완성됐다는 발표는 아닙니다.


    참고 원문 출처

    아래 홈페이지에서 첨부파일을 다운로드 할 수 있습니다.

    질병관리청·국립보건연구원, 「쉽게 낫지 않는 소아 식품 알레르기, 태반의 유전자 조절 변화와 관련」, 2026-10-26: https://www.kdca.go.kr/bbs/kdca/42/313040/artclView.do?layout=unknown

  • KOSMOS-II 환자 1,000명 등록|암 정밀의료 연구란 무엇일까?

    KOSMOS-II 환자 1,000명 등록|암 정밀의료 연구란 무엇일까?

    암 정밀의료 임상연구인 KOSMOS-II가 목표 환자 1,000명 등록을 달성했다는 소식이 전해졌습니다. 숫자만 보면 1,000명이 새로운 항암치료를 받았거나 완치됐다는 의미로 받아들이기 쉽습니다. 하지만 이번 수치는 연구 참여 등록 인원입니다.

    대한종양내과학회와 대한항암요법연구회가 함께 진행한 KOSMOS-II가 무엇인지, 유전자검사 결과가 치료 논의로 어떻게 이어지는지 일반인이 알아둘 내용을 정리합니다.

    1. KOSMOS-II는 어떤 연구인가요?

    KOSMOS-II는 기존 표준치료 뒤에도 질병이 진행됐거나 선택 가능한 표준치료가 없는 진행성 고형암 환자를 대상으로 한 다기관 임상연구입니다. 환자의 암 조직 등에서 얻은 유전체 정보와 진료 정보를 함께 살펴 개인별 치료 전략을 찾는 것이 핵심입니다.

    국립암센터 암정복추진연구개발사업의 지원을 받았고, 학회와 연구회, 국가암데이터센터, 보건산업진흥원, 여러 기업과 의료기관이 협력했습니다.

    대한종양내과학회 공식 안내에 제시된 주요 선정기준에는 만 19세 이상, 최소 1차 표준 항암요법 뒤 질병 진행 또는 선택 가능한 표준요법이 없는 국소 진행성·전이성 고형암, 활용 가능한 유전체검사 결과 등이 포함됩니다.

    이 기준을 일부 충족한다고 누구나 자동으로 참여하는 것은 아닙니다. 연구진이 환자의 상태와 전체 기준을 확인하고 서면 동의 절차를 거쳐야 합니다.

    2. 1,000명 등록은 치료 성공 1,000명이 아닙니다

    이번 1,000명은 KOSMOS-II가 애초 목표로 삼았던 연구 등록 규모를 달성했다는 뜻입니다. 1,000명 모두에게 같은 약을 투여했다거나 모두에게 맞는 표적치료제를 찾았다는 의미가 아닙니다.

    완치자 수나 치료 성공률로 바꿔 표현해서도 안 됩니다. 연구진은 등록 환자의 유전체검사 결과와 임상정보를 모아 KOSMOS CGDB라는 임상·유전체 통합 데이터베이스를 구축했습니다.

    이 자료는 유전자 변이와 치료 경과의 관련성을 연구하고 후속 치료 전략을 찾는 기반이 됩니다. 개인정보가 공개 데이터처럼 누구에게나 그대로 제공된다는 뜻도 아니므로, 실제 활용 범위와 보호 절차는 연구 설명문과 기관 안내를 확인해야 합니다.

    3. NGS와 분자종양보드는 무엇을 하나요?

    NGS는 차세대 염기서열 분석을 뜻합니다. 암과 관련된 여러 유전자 변이를 한꺼번에 살펴 치료 표적이 될 만한 단서를 찾는 검사입니다. 검사에서 변이가 발견돼도 그 결과만으로 약이 자동 결정되지는 않습니다. 같은 변이라도 암의 종류, 진행 상태, 이전 치료, 환자의 장기 기능과 이용 가능한 임상시험 등에 따라 판단이 달라질 수 있습니다.

    KOSMOS-II에서는 종양내과 전문의, 병리학자, 생물정보학자 등이 참여하는 분자종양보드가 유전체 결과와 임상정보를 함께 검토합니다. 이 회의에서는 맞춤치료나 임상시험 가능성을 논의하고, 그 결과를 참고해 담당 의료진과 환자가 최종 치료를 결정합니다. 분자종양보드의 권고는 중요한 전문 의견이지만 모든 환자에게 효과를 보장하는 처방전은 아닙니다.

    4. 허가초과요법 3건 승인은 이렇게 읽으세요

    보도에 따르면 연구 과정에서 알렉티닙 관련 허가초과요법 2건과 베바시주맙·엘로티닙 병용요법 1건 등 총 3건의 사용 승인이 이뤄졌습니다. 허가초과요법은 의약품의 허가사항 밖에서 근거와 필요성을 심사해 제한된 조건으로 사용하는 방식입니다. 승인됐다는 사실이 모든 암 환자가 해당 약을 요청해 사용할 수 있다는 뜻은 아닙니다.

    암 환자와 가족은 유전자검사를 받기 전 검사 목적, 결과가 치료 변경으로 이어질 가능성, 추가 비용과 연구 참여 조건을 물어보는 것이 좋습니다. 결과를 받은 뒤에는 실제로 선택 가능한 표준치료와 임상시험이 있는지, 예상되는 이익과 부작용은 무엇인지 확인하세요. 온라인 기사만 보고 현재 치료를 중단하거나 특정 항암제를 요구해서는 안 됩니다.

    KOSMOS-II의 1,000명 등록은 국내 암 정밀의료 연구가 임상정보와 유전체정보를 함께 축적할 기반을 마련했다는 의미가 있습니다. 앞으로는 축적된 자료가 실제 치료 성과와 안전성 개선으로 얼마나 이어지는지 후속 연구를 살펴봐야 합니다. 이 글은 일반적인 건강정보이며 개인의 진단이나 치료 결정을 대신하지 않습니다.



    참고 원문

  • 외국인 정신의료기관 입·퇴원 절차|7개 언어 서식 16종 받는 법

    외국인 정신의료기관 입·퇴원 절차|7개 언어 서식 16종 받는 법

    한국어가 익숙하지 않은 외국인 환자와 보호자에게 정신의료기관 입원·퇴원 서류는 특히 어렵습니다. 내용이 복잡한 데다 환자의 권리, 입원 절차, 의견을 밝히는 방법까지 담겨 있기 때문입니다.

    국립정신건강센터는 정신건강복지법에 따른 입·퇴원 관련 주요 서식 16종을 7개 언어로 번역해 배포했고, 보건복지부는 2026년 10월 20일 이를 다시 안내했습니다. 어떤 언어가 제공되는지, 어디서 받는지, 이용할 때 무엇을 확인해야 하는지 정리합니다.

    1. 7개 언어와 16종, 무엇이 달라졌나

    제공 언어는 영어, 중국어, 베트남어, 태국어, 우즈베키스탄어, 타갈로그어, 크메르어입니다. 16종에는 정신의료기관 입·퇴원 과정에서 환자에게 알려야 하는 권리 고지서와 입원에 대한 환자 의견진술서 같은 주요 문서가 포함됩니다.

    번역은 전문기관의 1차 작업 뒤 다문화가정 상담 통역 활동가 등 실제 언어 사용자의 검토를 거쳤다고 국립정신건강센터는 설명했습니다.이번 보도자료를 ‘10월 20일부터 처음 시행된 새 제도’로 이해하면 정확하지 않습니다.

    번역 파일은 국립정신건강센터 자료실에 2026년 8월 26일 등록됐고, 10월 20일 보도자료를 통해 배포 사실과 취지가 다시 소개됐습니다. 센터 자료에 따르면 번역 범위는 2019년 영어 6종에서 단계적으로 늘어 2026년 7개 언어 16종으로 확대됐습니다.

    2. 서식은 어디서 내려받을까

    국립정신건강센터 누리집에서 ‘정신건강복지법 입·퇴원 절차 안내 다국어 번역 서식 배포’를 검색하면 언어별 자료가 담긴 압축파일을 받을 수 있습니다. 보도자료의 수치만 보지 말고 실제 파일의 언어와 서식 이름을 확인하는 편이 좋습니다.

    참고서식 제17호인 대면조사 사전 통지서와 제18호인 입원·입소 적합 여부 통지 및 확인서 번역본은 국가 입·퇴원관리시스템에 순차 반영될 예정이라고 안내돼 있습니다.서식은 환자와 보호자가 절차를 이해하고 의료기관과 소통하도록 돕는 자료입니다. 번역본만 내려받았다고 입원이나 퇴원 결정이 자동으로 바뀌는 것은 아닙니다.

    현재 진행 단계, 적용되는 입원 유형, 제출할 문서와 기한은 담당 의료기관에 확인해야 합니다. 통역이 필요하다면 이용 가능한 통역 지원이 있는지도 함께 문의하세요.

    3. 환자 권리와 의견진술, 서명 전에 확인할 것

    정신의료기관 입·퇴원 문서는 단순한 행정 안내가 아닙니다. 어떤 절차가 진행되는지, 환자가 어떤 권리를 갖는지 이해하고 자신의 의견을 밝히는 데 쓰입니다. 특히 본인의 의사와 관계없는 입원에서는 입원 적합성을 심사하는 과정과 의견진술 방법을 정확히 아는 것이 중요합니다.

    모르는 문구가 있다면 바로 서명하기보다 설명을 요청하고, 번역본과 한국어 원문에서 같은 서식명과 번호인지 확인하세요.보호자도 환자의 뜻을 대신 추정하기보다 환자가 이해할 수 있는 언어로 설명을 들을 수 있게 돕는 것이 우선입니다.

    번역 문장이 이해되지 않거나 실제 상황과 맞지 않는다고 느껴지면 담당자에게 질문하고 답변을 기록해 두는 방법도 있습니다. 응급상황에서는 서류 확인 때문에 필요한 치료를 늦춰서는 안 되며, 안전을 먼저 확보해야 합니다.

    4. 숫자가 말해주는 필요성, 이용 전 체크리스트

    보건복지부 자료에 따르면 국내 체류외국인은 2025년 12월 기준 278만 3,247명으로 전년보다 5.0% 늘었습니다. 이 수치는 정신질환 환자 수가 아니라 전체 체류외국인 규모입니다.

    따라서 278만여 명이 모두 해당 서식을 이용한다거나 정신의료기관에 입원한다는 뜻으로 해석해서는 안 됩니다. 다만 의료 절차에서 언어 장벽을 낮출 필요가 커지고 있다는 배경 자료로 볼 수 있습니다.

    이용 전에는 첫째, 필요한 언어와 정확한 서식명을 확인하고, 둘째, 최신 파일인지 국립정신건강센터 등록일과 공지를 살펴보세요. 셋째, 제출처와 기한은 의료기관 담당자에게 다시 확인하고, 넷째, 설명을 충분히 이해하지 못했다면 통역이나 추가 안내를 요청하세요.

    이 글은 제도 이해를 돕는 일반 정보이며 개인의 입·퇴원 적합성이나 법률 판단을 대신하지 않습니다.

    참고 원문:

    아래 홈페이지에서 첨부파일을 다운로드 할 수 있습니다.

  • 국제인증표준품이란? 식약처 882품목 분양과 약 품질검사의 기준

    국제인증표준품이란? 식약처 882품목 분양과 약 품질검사의 기준


    약의 성분과 불순물은 무엇을 기준으로 검사할까요? 검사 장비가 숫자를 보여주더라도 비교할 기준이 정확해야 결과를 믿을 수 있습니다. 식품의약품안전처가 2026년 10월 12일 발표한 국제인증표준품 분양 소식은 이런 의약품 품질관리의 기초를 다룹니다. 소비자가 직접 구매해 복용하는 제품은 아니지만, 우리가 사용하는 약을 검사하는 과정과 연결되는 소식입니다.

    국제인증표준품이란? 약을 검사하는 기준 물질

    표준품은 시험·검사에서 성분을 확인하거나 양을 측정할 때 비교 기준으로 사용하는 물질입니다. 쉽게 말해 저울을 점검할 때 무게를 알고 있는 추를 쓰는 것과 비슷합니다. 검사 대상 약과 기준 물질을 비교하면 특정 성분의 존재나 함량을 평가하는 데 도움이 됩니다. 다만 실제 검사는 정해진 시험법과 장비 관리, 담당자의 숙련도까지 함께 갖춰야 합니다.

    국제인증표준품은 CRM이라고 부르며, 영어로는 Certified Reference Material입니다. 이번 식약처 자료는 ISO 17034 인정 기관에서 생산해 품질 기준의 신뢰성이 과학적으로 입증된 표준물질이라고 설명합니다. ISO 17034는 표준물질 생산기관이 갖춰야 할 역량에 관한 국제 기준입니다.

    여기서 구분할 점이 있습니다. 기관이 인정받았다는 사실과 모든 분양 품목이 국제인증표준품이라는 말은 서로 다릅니다. 안내서에 포함된 전체 표준품을 같은 인증 범위로 묶어 이해하면 안 됩니다. 개별 품목의 용도와 인증서, 사용 조건을 확인해야 합니다.

    10월 12일 분양 소식에서 달라진 점

    식품의약품안전평가원은 ‘2026 식품의약품안전처 표준품 종합안내서’를 발간하고 10월 12일부터 분양을 시작한다고 밝혔습니다. 올해 분양 대상은 신규 24품목을 포함한 총 882품목입니다. 의약품뿐 아니라 바이오의약품, 생약, 체외진단의료기기 분야의 목록과 분양 절차도 안내서에 담겼습니다.

    882품목은 새로 허가된 약의 개수나 회수 대상 제품 수가 아닙니다. 시험·검사에 활용할 분양 대상 표준품 수입니다. 신규 24품목 역시 전체 수에 포함되므로 두 숫자를 더해 별도의 총량으로 계산하면 잘못된 해석이 됩니다.

    새롭게 공급하는 국제인증표준품에는 dl-메틸에페드린염산염과 티페피딘시트르산염이 있습니다. 평가원이 2026년 6월 국제 공인표준물질생산기관 인정을 획득한 것을 바탕으로 생산한 품목입니다. 이번 소식은 이러한 기준 물질의 공급에 관한 것이며, 소비자에게 새로운 감기약을 판매한다는 발표로 읽어서는 안 됩니다.

    NDMA 표준품 공급은 약에서 불순물이 나왔다는 뜻일까

    이번 공급에는 NDMA 등 니트로사민류 불순물 표준품도 포함됩니다. NDMA는 N-니트로소디메틸아민의 약자입니다. 식약처는 의약품 제조·보관 과정 등에서 비의도적으로 발생할 수 있어 철저한 관리가 필요한 물질이라고 설명했습니다. 해당 물질의 표준품은 불순물을 확인하고 측정하는 시험에 활용할 비교 기준이라는 점이 핵심입니다.

    따라서 불순물 표준품을 공급한다는 소식만으로 현재 복용하는 약에 문제가 있다고 판단할 수는 없습니다. 특정 제품의 검출 여부, 허용 수준과의 비교, 판매 중지나 회수 여부는 제품별 공식 안전정보로 확인해야 합니다. 검사에 쓰는 기준 물질을 마련하는 일과 실제 제품에서 위해성이 확인되는 일은 구분해서 읽어야 합니다.

    이 보도자료는 특정 회사의 특정 의약품에 대한 회수 발표가 아닙니다. 약 이름이 기사에 등장한다고 임의로 복용을 중단하거나 다른 약으로 바꾸는 근거로 삼지 마세요. 제품에 관한 의문이 있다면 의약품안전나라의 공식 안내를 확인하고 처방한 의료진이나 약사에게 문의하는 것이 적절합니다.

    일반 소비자는 무엇을 확인하면 좋을까

    표준품 공급 확대는 검사에 필요한 기준 물질을 국내에서 안정적으로 확보하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 식약처도 해외 표준품 의존도를 낮추고 시험·검사의 신뢰성과 품질관리 역량을 높이는 효과를 기대한다고 밝혔습니다. 이는 정책의 기대 효과이며, 이미 모든 검사 비용이 내려갔거나 약값이 인하됐다는 결과는 아닙니다.

    검사 자재 확보가 원활해져도 최종 약값에는 생산, 유통, 보험 적용 등 여러 요소가 작용합니다. 이 발표 하나로 환자의 약값 절감액이나 특정 제약사의 매출 증가를 계산할 수는 없습니다. 또한 정확한 표준품이 있어도 모든 약의 안전성을 자동으로 보장하는 것은 아닙니다. 적절한 시험법과 제조·품질관리 체계가 함께 작동해야 합니다.

    일반 독자는 ‘표준품’, ‘인증’, ‘신약 허가’, ‘회수’가 각각 다른 의미라는 점을 기억하면 의약 뉴스를 이해하기 쉬워집니다. 업계나 시험기관 관계자는 식품의약품안전평가원 누리집의 전자민원, 표준품, 분야별표준품 메뉴에서 안내서를 확인할 수 있습니다. 국민에게는 직접 구매할 물건보다, 약의 품질을 확인하는 기준을 더 안정적으로 공급한다는 의미가 큰 소식입니다.

    참고 원문